La subunidad b de la ATP sintasa, mitocondrial es una enzima que en los humanos está codificada por el gen ATP5PB.
Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial. La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa. La ATP sintasa está compuesta por dos complejos de múltiples subunidades unidos: el núcleo catalítico soluble, F1, y el componente que atraviesa la membrana, Fo, que comprende el canal de protones. La porción catalítica de la ATP sintasa mitocondrial consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas con una estequiometría de 3 alfa, 3 beta y un único representante de las otras 3. El canal de protones parece tener nueve subunidades (a, b, c, d, e, f, g, F6 y 8). Este gen codifica la subunidad b del canal de protones.
Las subunidades b forman parte del tallo periférico que une los complejos F1 y FO, y que actúa como estator para evitar que determinadas subunidades giren con el elemento giratorio central. El tallo periférico difiere en la composición de subunidades entre las F-ATPasas mitocondriales, de cloroplasto y bacterianas. En las F-ATPasas bacterianas y de cloroplastos, el tallo periférico está compuesto por una copia de la subunidad delta (homóloga a OSCP en las mitocondrias) y dos copias de la subunidad b en bacterias, o una copia de cada una de las subunidades b y b' en cloroplastos y bacterias fotosintéticas. Significación clínica Existen 34 enfermedades descritas que coinciden con ATP5F1 Referencias
Otras lecturas
Enlaces externos
En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ATP5F1 ATP5F1 En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
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