Absorbtividade molar (também citada como absorvidade molar ou absortividade molar), anteriormente conhecida como coeficiente de extinção molar, é a capacidade que um mol de substância em atenuar luz incidida em um dado comprimento de ondaSKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Química Analítica, Tradução da 8ª Edição norte-americana, Editora Thomson, São Paulo-SP, 2006., ou em outras palavras, o quão fortemente uma substância absorve radiação de uma determinada frequência.
É uma propriedade intrínseca das substâncias. A absortividade molar depende da substância, do comprimento de onda utilizado (pois substâncias podem ter diferentes absorções para diferentes comprimentos de onda), da temperatura e do solvente no qual estão dissolvidas.
Cálculo A absortividade molar é obtida através de medidas espectrofotométricas.
Para uma amostra com apenas uma espécie ativa no comprimento de onda medido de acordo com a lei de Beer-Lambert:
onde ε é o coeficiente de absortividade molar da espécie; A é a absorbância da amostra; c é a concentração molar da espécie; ℓ é o comprimento atravessado pelo feixe de radiação (caminho óptico). As unidades de ε são usualmente expressas em M−1cm−1 ou L mol−1cm−1.Leis dos processos de absorção de radiação - www.chemkeys.com
Cada espécie química possui um valor de absortividade molar para cada comprimento de onda.
Quando existe mais de uma substância ativa no comprimento de onda medido:
Onde os índices λ se referem às medidas em cada comprimento de onda e os índices a, b, ... se referem às espécies químicas do sistema.
Os valores podem ser obtidos pela resolução do sistema de N variáveis e N equações.Ira Levine, Physical Chemistry, McGraw Hill, 6th Edition.
Quando duas espécies em equilíbrio químico possuem o mesmo valor de absortividade molar, diz-se que este comprimento de onda é o ponto isosbéstico do par.
Aplicações Umas das principais aplicações da absortividade molar e da lei de Beer-Lambert é na oximetria. Ao se incidir luz no comprimento de onda de 650nm e 940nm através dos dedos do paciente, o equipamento é capaz de quantificar a concentração de hemoglobina oxigenada e da hemoglobina desoxigenada, pois estes possuem diferentes valores de absortividades molares nesses comprimentos de onda.
Em bioquímica, a absortividade molar de uma proteína em 280nm se relaciona diretamente com o número de resíduos aromáticos que esta possui, e pode ser calculado com base na sua sequência de aminoácidos. O valor obtido pode ser então utilizado para quantificação de concentrações de soluções desconhecidas dessa proteínaGill, S. C.; von Hippel, P. H. (1989). "Calculation of protein extinction coefficients from amino acid sequence data". Analytical Biochemistry. 182 (2): 319–326. doi:10.1016/0003-2697(89)90602-7. PMID 2610349.
Ligações externas Espectrofotometria na região UV-VIS
Categoria:Química analítica