Um tumor cardíaco é um crescimento anormal dentro do coração. Pode ser benigno ou cancerígeno. Pode prejudicar as atividades elétricas ou mecânicas do coração. Os sintomas podem variar de nenhum a doença da válvula cardíaca, efusão pericárdica, arritmia cardíaca e insuficiência cardíaca.
Eles são divididos em tumores primários, que são comumente benignos; e tumores secundários, que tipicamente se propagam de câncer de pulmão, pele ou de mama. Os tumores primários incluem mixomas, lipomas, fibroelestoma papilar, rabdomiomas, fibromas e angiosarcomas. Cerca de 90% dos tumores primários não são cancerígenos. A propagação pelo coração pode ocorrer de qualquer câncer, incluindo linfoma, câncer de mama ou de esôfago. O diagnóstico é normalmente por exame de imagem.
O tratamento depende do tipo de tumor. Mixomas, angiosarcomas e certos fibroblastomas papilares podem ser removidos cirurgicamente. Lipomas e rabdomiomas raramente requerem intervenção. Tumores cancerosos são geralmente tratados com cuidados paliativos, que podem incluir quimioterapia e radioterapia.
Tumores primários do coração são incomuns. Eles são encontrados em menos de 0,3% das pessoas no momento da morte. Tumores cardíacos secundários são de 20 a 30 vezes mais comuns que os tumores primários. Resultados com tumores secundários são geralmente escassos. Os tumores cardíacos têm sido descritos desde pelo menos 1835, por Albers.
Referências
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