La necatorona es un pigmento alcaloidal aislado de los cuerpos fructíferos de los hongo Lactarius turpis o L. necator y Lactarius atroviridis.Suortti, T. et al., J. Chromatogr., A, 1983, 255, 529- 532 Es soluble en DMSO y disolventes básicos; es ligeramente soluble en metanol y acetona. La necatorona es un mutágeno.Fugmann, B. et al., Tet. Lett., 1984, 25, 3575- 3578
izquierda|300px|thumb|Lactarius turpis (Sin. L. necator)
Dímeros Además de la necatorona, se han aislado dímeros de este alcaloide en ambas especies de Lactarius. Como los monómeros, estos compuestos son mutagénicos.Klamann, J.-D. et al., Phytochemistry, 1989, 28, 3519- 3522
Nombre Estructura Fórmula molecular CAS Masa molecular (g/mol) Estado Otras propiedades 4,4′-Binecatoronacentro|210pxC30H14N4O6 126647-31-2 526.464Sólido cristalino pardo rojizo (metanol) PF = 360 °CSoluble en metanol y DMSO. UV: [neutro] 236;438 (Metanol)10-Desoxi-4,4′-binecatoronacentro|200pxC30H14N4O5 126624-08-6 510.464Sólido cristalino pardo rojizo (metanol) PF = 360 °CSoluble en metanol y DMSO. UV: [neutro] 226;264;420 (Metanol)10,10′-Didesoxi-4,4′-binecatoronacentro|160pxC30H14N4O4126647-32-3 494.465Sólido cristalino anaranjado PF = 360 °CSoluble en metanol y DMSO. UV: [neutro]223;264;358;428 (Metanol)
Síntesis Se han propuesto diversos métodos de síntesis de la necatorona.Hilger, C.S. et al., Tet. Lett., 1985, 26, 5975- 5978 Se puede realizar la síntesis por ciclización oxidativa de la 1-(2-amino-5-hidroxifenil)isoquinolino-6,7-diol.Stuttgart et al., Synthesis 2008(3): 331-351 centro|650px
Referencias
Categoría:Alcaloides