Betanidina es un fármaco simpaticolítico de acción periférica, antagonista adrenérgico posganglionar, que fue empleado en el tratamiento de la hipertensión arterial y, en menor medida, de arritmias ventriculares refractarias. Mecanismo de acción La betanidina, junto con la guanetidina y la debrisoquina, pertenece al grupo de los bloqueantes selectivos de la neurona posganglionar simpática, cuyo mecanismo consiste en inhibir la liberación de noradrenalina desde las terminaciones nerviosas simpáticas periféricas. La betanidina es un fármaco simpaticolítico de acción periférica, antagonista adrenérgico posganglionar, que era empleado en el tratamiento de la hipertensión arterial y, en menor medida, de arritmias ventriculares refractarias.
En la práctica clínica se utilizaba como tercer fármaco en combinación con un diurético tiazídico y un betabloqueante ya que, caso de insuficiencia renal, por acumulación de esas medicaciones, los efectos antihipertensivos podían verse potenciados en estos pacientes.
Algunos estudios de biología molecular han investigado los blancos farmacológicos de la betanidina, incluyendo su interacción con canales de potasio rectificadores de entrada sensibles a ATP (Kir6.x/KATP), relevantes en la homeostasis del potasio a nivel renal, así como con receptores adrenérgicos α2C, involucrados en la inhibición de la adenilato ciclasa mediada por catecolaminas. Estos hallazgos han contribuido a precisar el perfil de blancos moleculares de los fármacos bloqueantes adrenérgicos posganglionares de tipo guanidínico.
La caracterización experimental del efecto de la betanidina sobre el contenido de noradrenalina en tejidos cardíacos y esplénicos, realizada en modelos animales junto con otros agentes depletores de catecolaminas como la reserpina, ha sido un antecedente relevante para comprender el mecanismo de depleción de catecolaminas compartido por los bloqueantes adrenérgicos posganglionares de tipo guanidínico.
Véase también Marbofloxacina Guanetidina Debrisoquina Bucindolol
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