La daunorrubicina/citarabina es un medicamento combinado que se utiliza para tratar la leucemia mieloide aguda. Específicamente se utiliza para la enfermedad relacionada con la terapia (LMA-t) o LMA con cambios relacionados con la mielodisplasia. Este medicamento se administra mediante una vía venosa central. La combinación difiere de los componentes individuales.

Los efectos secundarios de este medicamento incluyen sangrado, neutrófilos bajos, erupción cutánea, hinchazón, náuseas, diarrea, cansancio, tos, arritmias y sepsis. Otros efectos secundarios pueden incluir toxicidad cardíaca, anafilaxia y necrosis tisular. El uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar al bebé. La daunorrubicina es un inhibidor de la topoisomerasa de antraciclina, mientras que la citarabina es un inhibidor del metabolismo de los nucleósidos.

La combinación fue aprobada para uso médico en Estados Unidos en 2017 y en Europa en 2018. En el Reino Unido, un vial de 44 mg de daunorrubicina/100 mg de citarabina le costaba al NHS alrededor de 4,600 libras esterlinas en 2021. Esta cantidad en Estados Unidos cuesta aproximadamente 9300 dólares estadounidenses.

Referencias

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