Axicabtagén ciloleucel es un tratamiento contra el cáncer indicado en pacientes adultos afectos de linfoma B difuso de células grandes o linfoma primario mediastínico de células B grandes que sean refractarios a otros tratamientos o presenten recaída. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente (CAR-T). Entre sus efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras. El nombre comercial es Yescarta.Yescarta (axicabtagén ciloleucel). Ficha técnica o resumen de las características del producto. Agencia Europea del Medicamento, consultado el 7 de enero del 2025.
Historia Su uso fue fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el 18 de octubre de 2017 y por la Agencia Europea de Medicamentos el 23 de agosto de 2018. Axicabtagén ciloleucel. Drugbank Online, consultado el 1 de enero de 2025.
Mecanismo de acción Es una terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) anti-CD19. Se obtienen células T del paciente, posteriormente se modifican genéticamente para que expresen el receptor de antígeno quimérico anti-CD19 y se infunden de nuevo al paciente. Estas células modificadas producen citocinas que eliminan las células malignas.
Referencias
Enlaces externos Literatura médica sobre Axicabtagén ciloleucel en Google Académico Literatura médica sobre Axicabtagén ciloleucel en PubMed Fuente en libros sobre Axicabtagén ciloleucel
Categoría:Terapia de células T con CAR