9-Metilantraceno é o composto orgânico aromático de fórmula C15H12, SMILES CC1=C2C=CC=CC2=CC3=CC=CC=C13 e massa molecular 192,26. É o derivado metilado na posição 9 do antraceno. Apresenta ponto de fusão 78-81 °C, ponto de ebulição 196-197 °C a 12 mmHg, densidade 1,066 g/mL a 25 °C e ponto de fulgor 196-197°C/12mm. É classificado com o número CAS 779-02-2, número de registro Beilstein 1907463, número EC 212-299-7, número MDL MFCD00001261, PubChem Substance ID 24884155, CBNumber CB8486437 e MOL File 779-02-2.mol.9-Methylanthracene - www.sigmaaldrich.com9-methylanthracene - www.chemspider.com2-METHYLANTHRACENE - www.chemicalbook.com9-methylanthracene - PubChem9-Methylanthracene (CAS 779-02-2) - www.scbt.comAnthracene, 9-methyl- - webbook.nist.gov
Apresenta fluorescência em determinados solventes orgânicos, dependente da viscosidade e temperatura.Edward Blatt , F. Edward Treloar , Kennth P. Ghiggino , Robert G. Gilbert; Viscosity and temperature dependence of fluorescence lifetimes of anthracene and 9-methylanthracene; J. Phys. Chem., 1981, 85 (19), pp 2810–2816 - DOI: 10.1021/j150619a022
Apresenta oxidação por peroxidissulfato em presença de acetonitrila e ácido acético ou água, com reações de substituição nucleofílica resultando no composto dimérico lepidopterno.Larrie A. Deardurff , Mikhail S. Alnajjar , Donald M. Camaioni; Products and mechanism of the oxidation of 9-methylanthracene by peroxydisulfate. Proton loss and nucleophile addition reactions of the 9-methylanthracene radical cation; J. Org. Chem., 1986, 51 (19), pp 3686–3693 - DOI: 10.1021/jo00369a023
Pode ser preparado a partir do anidrido ftálico, assim como o 1,2-bezantraceno.HERBERT I. HADLER , C. R. RAHA; Synthesis of C14 Labeled Anthracene, 9-Methylanthracene and 1,2-Benzanthracene1; J. Org. Chem., 1957, 22 (4), pp 433–435 - DOI: 10.1021/jo01355a021
Categoria:Compostos aromáticos