A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será feito com base na componente genética.
Ver também Neurofibromatose Adam Pearson Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme) Esclerose tuberosa (Doença de Bourneville) (CID: Q85.1) Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8)
Ligações externas Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da Associação Mineira de Apoio à Neurofibromatose e do Centro de Referência em Neurofibromatose do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da UFMG Centro Nacional de Neurofibromatose Loyola University of Chicago. Centro de referencia para Neurofibromatose do tipo 1 e tipo 2 em Chicago,IL USA. Diretor Clinico: Nikolas Mata Machado MD
Categoria:Dermatologia Categoria:Neurologia Categoria:Doenças genéticas
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