PRDM 12, também conhecido como Domínio PR/SET 12, PFM9 e HSAN8 é um gene de fator de transcrição de domínio; Dedos de Zinco e Lisina metiltransferases putativas, aparente em mamíferos e outras classes de vertebrados, ele codifica uma proteína de regulador transcricional da especificação neuronal sensorial que desempenha um papel crucial no desenvolvimento do tecido nervoso e dos nociceptores que detectam dor, este mesmo se alterado na dupla cópia pode causar diversas complicações como insensibilidade congênita à dor, infecções, osteomelite e imunologia fraca. Essa mesmo se chama: "PRDM-B1".
Além disso, a doença HSAN 8 pode ser herdada desse gene com alterações de forma autossômica recessiva nos genes do individuo materno e paterno ao mesmo tempo. E no total, o gene PRDM 12 possuí 5 éxons no Homo Sapiens.
Descrição Em humanos, o gene PRDM 12 se localiza na parte de baixo do cromossomo 9 (9q34.12). O gene abrange 357 kb, com um 5 éxons, o que totaliza um peso molecular de 20 Da. A proteína codificada contém um domínio de homologia (PR) PRDI-BF1 e RIZ N-terminal, um domínio SET e três domínios de ligação ao DNA C2H2 de dedo de zinco C-terminal.