miniaturadeimagen|derecha|Matraz de reacción de Finkelstein con alta concentración de sal donora de halógeno.
La reacción de Finkelstein, nombrada así en honor del químico alemán Hans Finkelstein (1885 - 1938),Finkelstein, H. Darstellung organischer Jodide aus den entsprechenden Bromiden und Chloriden.Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1910, 43, 1528. es una reacción SN2 de intercambio de halógenos en un haluro de alquilo. La capacidad de intercambio viene determinada tanto por el carácter nucleofílico del anión entrante como por la diferencia de solubilidades de la sal del halógeno entrante y saliente (la más soluble desplaza a la menos soluble) en el disolvente empleado y se favorece empleando catalizadores o grandes excesos de sal de halógeno entranteT. W. Baughman, J. C. Sworen, K. B. Wagener, Tetrahedron, 2004, 60, 10943-10948,:Finkelstein Reaction. Organic Chemistry Portal.
R-X + MX´↔ R-X´+ MX
Usualmente el yodo y el flúor (X´= I, F) desplazan al cloro y bromo (X = Cl, Br) ya que el flúor es un buen nucleófilo y las sales de yodo las más solubles de las halosales de sodio y potasio (ver Reglas de Fajans y Regla de Ephraim-Fajans).
Ejemplos Los ejemplos más clásicos en la literatura son los correspondieres al desplazamiento del cloro por yodo en un medio polar aprótico como la acetona empleando bien yoduro potásico o sódico como sales portadoras de yodo:László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis – Background and Detailed Mechanisms. Elsevier Inc., 2005, ISBN 978-0-12-369483-6, S. 170 – 171
H3C-Cl + NaI ↔ H3C-I + NaCl
También pueden lograrse fluoruros de bencilo mediante el tratamiento de cloruros de bencilo con fluoruros de tetraetilamonio en acetonitrilo:J. Hayami; N. Tanaka; N. Hihara. S[N]2 Reactions in Dipolar Aprotic Solvents. II. Direct Displacement Reactions of Substituted Benzyl Chlorides with Halide Anion in Acetonitrile. Bull. Inst. Chem. Res. Universidad de Kioto. (1972), 50(4): 354-362
Phe-CH2-Cl + (CH3CH2)4N(+) F(-) ↔ Phe-CH2-F + (CH3CH2)4N(+) F(-)
Referencias
Finkelstein Categoría:Reacciones de halogenación Categoría:Reacciones orgánicas epónimas Categoría:Ciencia y tecnología de Alemania del siglo XX Categoría:Ciencia de 1910 Categoría:Alemania en 1910