Las acrimarinas son alcaloides aislados de las raíces de Citrus funadoko (Rutaceae). La acrimarina A fue aislada por Furukawa en 1990.Furukawa, H. et al., JCS Perkin 1, 1990, 1593Ito, C. et al., Chem. Pharm. Bull., 1990, 38, 2586Takemura, Y. et al., Heterocycles, 1992, 34, 2363Takemura, Y. et al., Heterocycles, 1994, 38, 1937
Nombre Estructura Fórmula molecular CAS Masa molecular (g/mol) Estado Otras propiedades Acrimarina A250px|centro C31H29NO8119152-47-5543.572Aceite amarillo pálido[α]D = -9.76 (c, 0.082 en cloroformo)Acrimarina B250px|centro C31H29NO8119152-48-6543.572Prismas amarillos (Acetona) PF = 288-290°C [α]D = -7.14 (c, 0.056 en cloroformo)Acrimarina C250px|centro C30H27NO8119206-24-5529.545Aceite amarillo[α]D = -6.17 (c, 0.081 en cloroformo)Acrimarina D250px|centro C31H29NO8129722-87-8543.572Aceite amarillo[α]D = -3 (c, 0.103 en cloroformo)Acrimarina E250px|centro C30H27NO8 129722-88-9529.545Prismas amarillo pálido. PF = 274-276°C[α]D = +20.1 (c, 0.05 en acetona)Acrimarina F250px|centro C31H29NO8 129722-89-0543.572Polvo amarillo pálidoAcrimarina G250px|centro C29H25NO7 129722-97-0499.519Aceite amarillo[α]D = +8 (c, 0.075 en cloroformo)Acrimarina H250px|centro C30H27NO7 132185-44-5513.546Aceite amarillo[α]D = 0 (Acetona)Acrimarina I120px|centro C31H29NO8 Acrimarina J120px|centro C31H29NO8 Acrimarina K250px|centro C31H29NO8 Acrimarina L120px|centro C31H29NO8 Acrimarina M250px|centro C31H29NO8 Acrimarina N250px|centro C31H29NO8
Referencias
Categoría:Alcaloides