thumb|right|150px|La adermatoglifia se hereda con un patrón autosómico dominante La adermatoglifia es el trastorno dermatológico que consiste en carecer por completo de huellas dactilares.
Este trastorno o afección es una anomalía muy rara de origen genético: un estudio del Hospital Universitario de Basilea (Suiza) y de la Universidad de Tel-Aviv (Israel) sobre el perfil genético de nueve individuos suizos afectados por el problema comparados con el de otros siete familiares completamente sanos ha llegado a la conclusión de que la produce una mutación o error en el gen SMARCAD1.Janna Nousbeck, Bettina Burger, Dana Fuchs-Telem, Mor Pavlovsky, Shlomit Fenig, Ofer Sarig, Peter Itin y Eli Sprecher, "A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia", en The American Journal of Human Genetics, 04 August 2011 doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.004. http://www.cell.com/AJHG/abstract/S0002-9297(11)00298-9 Este gen posee un importante papel regulador en la expresión de varios genes relacionados con el desarrollo y el error genético causa también menor producción de glándulas sudoríparas, característica compartida por todos los individuos afectados.Cf. Cristina G. Lucio, "El extraño caso de la familia sin huellas dactilares", en El Mundo 04/08/2011 20:57 horas. http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/08/04/pielsana/1312482983.html Hasta 2011, sólo se han documentado cuatro familias afectadas por esta mutación en todo el mundo.
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