Pirazina 320px|Pirazina Nombre IUPAC Pirazina. Otros nombres1,4-Diazina. 1,4-Diazobenceno Fórmula empírica C4H4N2 Masa molecular 80.09 g/mol Estado físico/Color Sólido/Incoloro Número CAS 290-37-9 Propiedades Densidad 1.031 g/cm³ a 20 °C Punto de fusión 52 °C (325 K) Punto de ebullición 115 °C (388 K) Solubilidad en agua Soluble pKA pKa=0.37Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955. (Pirazina protonada)
La pirazina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Su molécula presenta una simetría con grupo puntual D2h. Es un sólido de apariencia cerosa o cristalina. Presenta un fuerte olor similar al de la piridina. Es volátil con vapor de agua.
Síntesis
Se han reportado diversos métodos para la síntesis de la pirazina y sus derivados:
Síntesis de Staedel-Rugheimer Reportada por primera vez en 1876. El método consiste en la reacción de 2-cloroacetofenona con amoniaco para obtener la 2- aminocetona, la cual se condensa para formar la dihidropirazidina, y se forma la aromaticidad por oxidación posterior.Ueber die Einwirkung von Ammoniak auf Chloracetylbenzol (p 563-564) W. Staedel, L. Rügheimer Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 9, Issue 1 , Pages 563 - 564 1876
center
Síntesis de Gutknecht Reportada por primera vez en 1879. Este método consiste en la ciclización de α-aminocetonas, producidas por reducción de isonitroso cetonas, para obtenerse las dihidropirazinas. Estas son posteriormente deshidrogenadas con óxido de mercurio (I) o sulfato de cobre (II), e inclusive con oxígeno atmosférico:Mittheilungen Ueber Nitrosoäthylmethylketon H. Gutknecht Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 12, Issue 2 , Pages 2290 - 2292 1879 Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
center
Síntesis de Gastaldi Reportada por primera vez en 1921. Se requiere de (4-N-sulfonilamino)cianometil cetonas:G. Gastaldi, Gazz. Chim. Ital. 51, (1921) 233Amines: Synthesis, Properties and Applications Stephen A. Lawrence 2004 Cambridge University Press ISBN 0-521-78284-8
center
Tratamiento térmico de aminoácidos
La formación de pirazinas por tratamiento térmico de L-serina y L-treonina ha sido estudiada por Chi-Kuen Shu. La L-serina y L-treonina, ya sea solos o combinados, se sometieron a calentamiento a 120 °C durante 4 horas y a 300 °C durante 7 min. A partir de serina se formaron la pirazina, la metilpirazina, la etilpirazina, la 2-etil-6-metilpirazina y la 2,6 dietilpirazina. A partir de la treonina se formaron la 2,5-dimetilpirazina, la 2,6-dimetilpirazina, la trimetilpirazina, la 2-etil-3,6 dimetilpirazina y la 2-etil-3,5-dimetilpirazina. La degradación térmica de serina o treonina se compone de varias reacciones complejas. Entre estas reacciones, se encuentra la descarbonilación con deshidratación para generar intermediarios α-aminocarbonílicos. La desaminación de estos intermediarios generan más intermediarios reactivos, tales como los α-hidroxicarbonilos. Por otra parte, la condensación aldólica de estos intermediarios reactivos producen α-dicarbonilos, los cuales se condensan con los aminoácidos.
Reacciones Ácido base
La pirazina es menos básica que la piridina, la piridazina y la pirimidina. Esta disminución de basicidad es provocada (como en las demás diazinas) por la desestabilización de los cationes monoprotonados debidos al efecto inductivo del segundo átomo de nitrógeno. Además, en el caso diferente de las otras diazinas, la pirazina presenta desestabilización por el efecto mesomérico entre el nitrógeno protonado y el nitrógeno neutro.
Alquilaciones
La reacción de la pirazina con agentes alquilantes habituales (Yoduro de metilo, tetrafluoroborato de trietiloxonio), produce las N-alquilpirazinas correspondientes.
Se ha reportado la alquilación de anillos de pirazina utilizando aldehídos y cetonas en presencia de un metal alcalino o metal alcalinotérreo en amoniaco líquido. Esta reacción se ha aplicado en pirazina, alquil-, dialquil-, amino- y metoxipirazinas con rendimientos moderados.
Se puede alquilar el anillo de pirazina utilizando como sustrato cloropirazina y un carbanión, mediante una reacción tipo sustitución nucleófila aromática (SNA)
center|450px
Los grupos vinilo y fenilo pueden ser unidos a un anillo de pirazina por reacciones de acoplamiento con paladio como catalizador, tales como la reacción de Heck y el acoplamiento de Suzuki.
center|550px
Oxidación
Las pirazinas forman el N-óxido correspondiente al hacer reaccionar la pirazina con peróxido de hidrógeno en medio ácido.
center|300px
Halogenación
La cloración de la 2-metilpirazina ocurre en condiciones moderadas de acuerdo al mecanismo de SEA:
center|300px
Formilación
La pirazina se puede formilar por medio de una litiación en la posición 2, y utilizando formiato de etilo como agente formilante:
center|450px
Carboxilación
La carboxilación de pirazinas se puede llevar a cabo via radicales libres, donde se utiliza un promotor de radicales libres y el monoéster etílico del ácido oxálico:
center|350px
Abundancia biológica
La metilpirazinas se encuentran de manera natural en el jarabe de arce. El sabor se debe además a una combinación de metil, dimetil y trimetil pirazinas. De hecho, la trimetilpirazina se utiliza en la fabricación de jarabes con sabores artificiales que sustituyen al jarabe de arce.
La ligustrazina (o tetrametilpirazina) es un principio activo presente en la planta chuanxiong (Ligusticum wallichii), popular en la medicina china tradicional.http://www.itmonline.org/arts/ligustrazine.htm
center|thumb|Estructura de la ligustrazina
Las riterazinas son esteroides diméricos, altamente citotóxicos, aislados de tunicados del género Ritterella.
thumb|center|500px|Estructura de la riterazina M
El ácido aspergílico es un antibiótico que fue aislado por primera vez a partir de cultivos de algunas cepas de Aspergillus flavus.
center|thumb|Estructura del ácido aspergílico
Importancia en la industria alimentaria
Las pirazinas se producen en los quesos durante el tratamiento térmico, siendo la trimetilpirazina el componente principal.La dimetilpirazina es utilizada por los chinos en la preparación de alimentos, ya que presenta un sabor característico que recuerda al maní frito, chocolate, mantequilla o patata frita. La metilpirazina también se utiliza como aditivo alimentario, debido a su aroma y el olor que recuerda al de la corteza de pan, nueces o palomitas de maíz. Las pirazinas más comunes como aditivos alimentarios se muestran a continuación:
Tabla resumen.Algunas pirazinas responsables de aromas en alimentos. Nombre Estructura Aroma Umbral de detección (μg/L; agua) Trimetilpirazina center Papa cocida, cacahuete90 2-Etil-3,5-dimetilpirazina center Cacao tostado 0.042-Vinil-3,5-dimetilpirazina center Pan tostado 0.12-Etil-3,6-dimetilpirazina center Cacao tostado 92,3-Dietil-5-metilpirazina center Pan tostado 0.092-Vinil-3-etil-5-metilpirazina center Pan tostado 0.1 Acetilpirazina center Maíz asado 622-Isopropil-3-metoxipirazina center Papas fritas 0.0022-sec-butil-3-metoxipirazina center Tierra 0.0012-Isobutil-3-metoxipirazina center Chile asado 0.002
Véase también Pirimidina Piridazina Diazina
Enlaces externos Safety MSDS data Safety evaluation of food additives - pyrazine derivatives
Referencias
Categoría:Diazinas