La reacción de Hooker (1936) es una reacción de extrusión oxidativa en donde ciertas alquilnaftoquinonas (observado por primera vez en el lapacol) eliminan una unidad de metileno de su cadena lateral como dióxido de carbono, por acción del permanganato de potasio.On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181; 500px|center El mecanismo consiste en la oxidación que provoca una ruptura en el grupo alqueno, seguida por una descarboxilación, y un nuevo cierre de anillo por el producto oxidado. center|800px
La reacción es nombrada por el químico estadounidense de origen británico Samuel Cox Hooker (1864-1935).
Referencias
Categoría:Reacciones de degradación Categoría:Reacciones orgánicas epónimas Categoría:Ciencia de 1936 Categoría:Ciencia y tecnología de Estados Unidos del siglo XX Categoría:Estados Unidos en 1936