El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico.
Propiedades Poco soluble en agua y alcoholes, por consiguiente, hasta alrededor de 1970 no se le dio mucho uso. Sublima cuando se calienta.
+Solubilidad (g/100 g disolvente) Disolvente 25 °C 120 °C 160 °C 200 °C 240 °C Metanol 0,1 — 2,9 15 — Agua 0,0019 0,08 0,38 1,7 9,0 Ácido acético 0,035 0,3 0,75 1,8 4,5 Ácido fórmico 0,5 — — — — Ácido sulfúrico 2 — — — — N,N-dimetilformamida (DMF) 6,7 — — — — Dimetil sulfóxido (DMSO) 20 — — — — {| class="wikitable"+Presión de vapor Temperatura(°C) Presión(kPa) 303 1,3 353 13,3 370 26,7 387 53,3 404 101,3
El ácido tereftálico y su dimetil éster tienen muy baja toxicidad, con unos LD50s sobre los 1 g/kg (oral, rata).Sheehan, Richard J. (15 de junio de 2000). "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_193. .
Producción El ácido Tereftálico se produce por oxidación de p-xileno con oxígeno en aire:
Esta reacción se produce a través de un intermedio de ácido p-toluico, que luego se oxida a ácido tereftálico.
Usos Este ácido se usa principalmente como precursor de múltiples poliésteres y poliamidas, entre los que destaca el poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. También se emplea como carrier en algunas pinturas y como materia prima para síntesis de algunos fármacos y otros compuestos químicos.
Referencias
Categoría:Ácidos dicarboxílicos