miniaturadeimagen|estrucctura de salvinorina A Salvinorina es el nombre de distintos principios activos que se encuentran en la Salvia divinorum (de la familia de las Labiatae o Laminaceae), planta americana conocida en Europa a partir de 1939, cuando el antropólogo Jean Bassett Johnson mencionó la existencia de una infusión de esta hierba, de características visionarias usada por chamanes para la adivinación y ceremonias de cura. En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapéutica.
La Salvinorina A fue aislada e identificada de manera independiente en dos laboratorios: en 1982, por Alfredo Ortega en México, y en 1983, por Leander J. Valdés III en Estados Unidos, en ambos casos a partir de los estudios antropológicos previos.
Salvinorina A
La salvinorina A es el principal compuesto psicotrópico presente en S. divinorum. Es un enteógeno o psicodélico disociativo y recreativo porque es alucinógeno y onirógeno. Presenta actividad en dosis muy pequeñas (de 0,2 a 0,5 mg) y, por tanto, es muy potente.
Produce efectos en los animales que son similares a la mescalina.
Es un agonista muy potente y selectivo del receptor opioide kappa, el sobre el actúan otros opioides como la pentazocina o la ketazocina.
Su estructura molecular es diterpénica (figura). A diferencia de los alucinógenos, no es un alcaloide, es decir, su molécula no contiene nitrógeno y de hecho se dice que es el primer agonista opioide no nitrogenado de origen natural.
Salvinorinas A - F Con posterioridad, se han identificado en la misma planta otras variantes de la salvinorina, todas ellas aparentemente carentes de efectos psicoactivos.
+ Salvinorinas A - F Nombre Estructura R1 R2 Actividad Salvinorina A 120px -OCOCH3 − activa Salvinorina B -OH − inactiva Salvinorina C 120px -OCOCH3 -OCOCH3 inactiva Salvinorina D -OH -OCOCH3 inactiva Salvinorina E -OCOCH3 -OH inactiva Salvinorina F -H -OH desconocida
Véase también
Salvinorina A
Referencias Fuentes
“Diterpenoids from de the Medicinal Plants of Africa”, Sandjo & Kuete, 2013. “Clerodane diterpenes: sources, structures, and biological activities”, Li, et al. 2016 “Salvinorin A: A Mini Review of Physical and Chemical Properties Affecting Its Translation from Research to Clinical Applications in Humans”, Orton & Liu, 2014 “Purificación, caracterización e identificación de Salvinorina A en Salvia divinorum”, Huérfano, 2015. “Salvinorin, A New trans-Neoclerodane Diterpene from Salvia divinorum (Labiatae)”, Ortega, 1982. “Localization of Salvinorin A and Related Compounds in Glandular Trichomes of the Psychoactive Sage, Salvia divinorum”, Siebert, 2004. “Standard Protecting Groups Create Potent and Selective Kappa Opioids: Salvinorin B Alkoxymethyl Ethers” Munro, et al. 2007 “First Look at a New Psychoactive Drug: Symmetry (salvinorin B ethoxymethyl ether)”. Mercury & Feelood, The Entheogen Review. 2008. “Farmacología humana de la salvinorina A: estudio de mecanismo de acción central mediante bloqueo farmacológico de los efectos” – Maqueda, 2018
Categoría:Drogas disociativas