Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. La formación de éstos coágulos se va a lograr mediante 3 vías; la intrínseca, la extrínseca y la común. Son doce los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.
Función Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan: El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia A. El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B. El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.
También existen otros factores de coagulación, como el fibrinógeno; su explicación abarca el mecanismo de activación plaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el factor tisular, al cual se le va a unir el FactorVII, juntos, activan al factorX, con lo cual se generará una pequeña cantidad de trombina, ya que el factorX corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factorVIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factorV (también en la membrana de las plaquetas activas). El factor XIII ayuda a que se formen enlaces entrecruzados (covalentes) entre las fibras de fibrina, para así poder darle estabilidad al coagulo formado.
Factores de coagulación Los factores de la coagulación se enumeran con números romanos (aunque el VI no existe) y son:
Factor Vía en la que están involucrados CaracterísticasInhibidores IComún Fibrinógeno, proteína soluble del plasma IIComún Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (sustancias adsorbidas)Heparina, Warfarina IIIExtrínseca Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesión IV Calcio VComún Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria Proteína C activada, proteína S libre y receptor de proteína endotelial.VIIExtrínseca ProconvertinaWarfarina VIII Intrínseca Factor de Willebrand, antihemofilico AProteína C activada, proteína S libre y receptor de proteína endotelial. IXIntríseca Antihemofilico B Antitrombina, Warfarina X Común Factor de Stuart-PowerAntitrombina, warfarina, heparina XIIntrínseca Factor antecedente TrombloplasticoAntitrombina XIIIntrínseca Factor de Hageman XIIIComún Factor estabilizador de la Fibrina Referencias
Categoría:Antihemorrágicos Categoría:Coagulación Categoría:Código ATC B Categoría:Hematología