La proteína reparadora de doble hebra (MRE11A) es una proteína codificada en humanos por el gen MRE11A.
Este gen codifica una proteína nuclear implicada en el proceso de recombinación homóloga, en el mantenimiento de la longitud adecuada del telómero y en reparación de cortes sufridos en la doble hebra del ADN. Por sí misma, esta proteína posee actividad endo- y exonucleasa 3' y 5'. Junto con la ADN ligasa, esta proteína promueve la unión de extremos no complementarios in vitro, utilizando cortas homologías cerca de los extremos de los fragmentos de ADN. Este gen tiene un pseudogén en el cromosoma 3. Se han descrito dos variantes transcripcionales de este gen que codifican diferentes isoformas de la proteína.
Interacciones La proteína MRE11A ha demostrado ser capaz de interaccionar con: Ku70 Ataxia telangiectasia mutada MDC1 Rad50 Nibrina TERF2 BRCA1
Referencias
Enlaces externos
En Genome:MRE11A En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:MRE11A En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) MRE11A
Categoría:Proteínas humanas