Msh homeobox 1, también conocida como MSX1, es una proteína codificada en humanos por el gen msx1.
Función Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido, síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.
Interacciones La proteína MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: DLX5 CREBBP Factor de transcripción Sp1 DLX2 Proteína de unión a TATA MSX2
Referencias
Enlaces externos
En Genome: MSX1 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con: MSX1 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) MSX1 En GeneCards MSX1
Categoría:Factores de transcripción