La proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 12 de la ARN polimerasa II (MED12) es una enzima que, en humanos, es codificada por el gen med12, situado en el cromosoma X. Se ha observado que ciertas mutaciones en el gen med12 son las responsables de al menos dos formas diferentes de retardo mental asociado al X, el síndrome de Lujan-Fryns y el síndrome de FG.
Interacciones La proteína MED12 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: SOX9 PPARGC1A Receptor de hormona tiroidea alfa Receptor de estrógeno alfa MED26 Cdk8 Receptor de calcitriol
Referencias
Enlaces externos
Literatura del gen en RARe-SOURCE
Categoría:Factores de transcripción