La hipogammaglobulinemia es una enfermedad, una disfunción del sistema inmune en el que se aprecia una concentración baja de todas las inmunoglobulinas (anticuerpos) en sangre lo que provoca inmunodeficiencia. El sistema inmune protege al cuerpo reconociendo sustancias que le son extrañas (antígenos) y eliminándolas. La reducción se produce en todos los tipos de gammaglobulinas aumentando el riesgo de infección. Hipogammaglobulinemia en Diccionario INC Las inmunoglobulinas (Igs) son la clase más importante de gammaglobulinas.

También se usa la denominación de agammaglobulinemia, para la ausencia completa de gammaglobulinas.

La disgammaglobulinemia o disglobulinemia es la reducción de algunos tipos (no todos) de gammaglobulinas.

Tipos y origen

Hipogammaglobulinemia primaria La hipogammaglobulinemia puede ser una inmunodeficiencia primaria, por causas congénitas, a veces hereditarias.

Hipogammaglobulinemia secundaria La hipogammaglobulinemia puede derivarse de otras enfermedades como leucemia linfoide crónica (LLC) o el mieloma múltiple.

Tratamiento Inmunidad pasiva adquirida artificialmente La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunización a corto plazo inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias formas: como un plasma sanguíneo humano o animal, como inmunoglobulina humana de banco para uso intravenoso o intramuscular, y en forma de anticuerpos monoclonales.

La transferencia pasiva se usa profilácticamente en el caso de enfermedades de inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulinemia.

Lista de inmunodeficiencias en anticuerpos predominantes D80 Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes Hipogammaglobulinemias (D80.0 y D80.1) D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria D80.1 Hipogammaglobulinemia No-familiar Disgammaglobulinemias o disglobulinemias (D80.2, D80.3 y D80.4) D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) D80.3 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina g (IgG) D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM) Otras inmunodeficiencias D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM) D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria infantil D80.8 Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes D80.9 Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes sin especificar

Referencias

Véase también Agammaglobulinemia primaria Anticuerpo Inmunología Anexo:CIE-10 Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad

Enlaces externos La hipogammaglobulinemia, Grifols-Hospital, Dra. T. Español, Hospital Vall d'Hebron, Barcelona. 2000 Dos casos de pacientes con hipogammaglobulinemia en http://www.infecto.edu.uy

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