El tetrahidropirano u oxano es el compuesto orgánico que consta de un anillo saturado de seis miembros, conteniendo cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno.
El sistema del anillo de tetrahidropirano es el núcleo de los azúcares de piranosa.
Preparación Un procedimiento clásico para la síntesis orgánica del tetrahidropirano es por hidrogenación con níquel Raney del dihidropirano.
Reacciones En síntesis orgánica, el grupo 2-tetrahidropiranilo es usado como un grupo protector para los alcoholes. La reacción del alcohol con el dihidropirano forma un éter de tetrahidropiranilo, protegiendo al alcohol de una diversidad de reacciones. Posteriormente, el alcohol puede ser fácilmente regenerado por hidrólisis ácida con formación de 5-hidroxipentanal.
450px|Grupos protectores THP
Véase también Tetrahidrofurano (THF) Pirano
Referencias
Categoría:Éteres Categoría:Compuestos heterocíclicos Categoría:Grupos protectores Categoría:Solventes