La hipertensión pulmonar persistente (HPP) es un estado fisiopatológico caracterizado por el mantenimiento de una presión arterial elevada de forma anormal en la circulación pulmonar después del nacimiento, que la consecuencia más importante que trae es el cortocircuito derecha - izquierda por el agujero oval y por el conducto arterioso.
Causas Mala adaptación Asfixia perinatal. Síndrome de aspiración de meconio. Neumonía. Infecciones. Enfermedad de la membrana hialina. Estado de choque. Muscularización excesiva Hipoxia fetal crónica Hipertensión pulmonar fetal. Cierre intrauterino del conducto arterioso. Hipertensión sistémica fetal. Cardiopatías congénitas asociadas. Hipodesarrollo Hipoplasia pulmonar. Infecciones intrauterinas. Obstrucción del flujo pulmonar Policitemia. Hiperviscocidad. Estenosis de las venas pulmonares. Coartación de la aorta.
Cuadro clínico Cianosis Taquicardia Polipnea Labilidad vascular Disminución de los reflejos primarios Toma del estado general
Complicaciones Hemorragia cerebral Convulsiones Hipoacusia Retardo del desarrollo psicomotor Bloqueo aéreo Displasia broncopulmonar Falla renal Trastorno de la coagulación Alteraciones del equilibrio ácido-básico Hipoglicemia e hiperglicemia Infecciones Muerte súbita
Véase también Neonato Asfixia perinatal Sufrimiento fetal agudo
Referencias
Categoría:Infancia Neonato Categoría:Neonatología