La reacción de Reformatski (algunas veces escrito reacción de Reformatskii o Reformatsky) es una síntesis orgánica que condensa aldehídos 1 o cetonas con α-halo ésteres 2 en presencia de zinc metálico para formar b-hidróxiésteres de nomenclatura 3.Reformatskii, S., Neue Synthese zweiatomiger einbasischer Säuren aus den Ketonen, Ber. 1887, 20, 1210. Reformatskii, S. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1890, 22, 44. Fue descubierta por el químico ruso Serguéi Nikoláievich Reformatski.
center|thumb|550px|La reacción de Reformatski
El compuesto de organozinc, también llamado enolato de Reformatski, es preparado tratando un α-halo éster con polvo de zinc. Los enolatos de Reformatski son menos reactivos que los enolatos de litio o que los reactivos de Grignard.
Algunas reseñas han sido publicadas.Shriner, R. L. Org. React. 1942, 1, 1. (Reseña)Rathke, M. W. Org. React. 1975, 22, 423. (Reseña)
Estructura Las estructuras cristalinas de los complejos de reactivos de Reformatski, tert-butil bromozincacetato y etil bromozincacetato con tetrahidrofurano (THF) han sido determinadas. La estructura de ambos es dimérica, formando un ciclo de ocho miembros en estado sólido, pero difieren en estereoquímica: el anillo de ocho miembros en el derivado etil adopta una conformación en forma de bote y tiene grupos bromo cis y también ligandos THF cis, mientras en el derivado tert-butil el anillo adopta la conformación silla y los grupos bromo y los ligandos THF se sitúan en trans.
200px200px200px200pxethyl bromozincacetate dimertert-butyl bromozincacetate dimer
Variaciones En una variación de la reacción de Reformatsky, una lactona se une con un aldehído con trietilborano y con tolueno a 78 °C.Total Synthesis of UCS1025A Tristan H. Lambert and Samuel J. Danishefsky J. Am. Chem. Soc. 2006, 128(2), 426 - 427. (Communication)
center|thumb|500px|Variación de la reacción de Reformatski ref. Lambert 2006
Notas
Véase también Reacción aldólica Condensación de Claisen Reacción de Blaise
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