125px|thumb|right|Cromátida del cromosoma 5.
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromosoma 5 tiene alrededor de 182 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula.
Genes
Número de genes La identificación de genes en cada cromosoma se realiza mediante la anotación estructural y funcional del ADN. Debido a la aplicación de diferentes métodos bioinformáticos de predicción de genes, existen variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma. Base de datosGenes codificantes de proteínasADN no codificantePseudogenesFechaRef.CCDS862 -- --26/10/2022HGNC81146065111/04/2025Ensembl8871 38574013/05/2024UniProt888 -- --05/02/2025NCBI8941 00480723/08/2024
Brazo corto (p) PRLR: Receptor para la hormona Prolactina en la ubicación p.13.
RETREG1 : Regulador 1 de la reticulofagia. (5p15.1)
SELENOP : Selenoproteína P (5p12)
Brazo largo (q) FST: Folistatina (5q11.2) FBN2 : Fibrilina-2 (5q23.3)
Enfermedades A continuación se relacionan algunas enfermedades asociadas a alteraciones en el cromosoma 5: Atrofia muscular espinal Síndrome de Cockayne Distrofia corneal de Bowman Síndrome del maullido del gato Síndrome de Ehlers-Danlos Poliposis adenomatosa familiar Distrofia corneal granular tipo I Distrofia corneal granular tipo II Homocistinuria Síndrome de Usher Síndrome de Treacher Collins Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Laron
Referencias
Enlaces externos Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 5
* 05