La Fenoximetilpenicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas, también conocida como penicilina V.
Farmacocinética
Vías de administración (formas de uso) Se administra por vía oral, en tabletas de 125 y 150 mg.
Absorción No es inactivada por el jugo gástrico, alcanzándose en poco tiempo concentraciones adecuadas de penicilina en tejidos y plasma sanguíneo, aunque su disponibilidad es de alrededor del 25%. La absorción no está influida por las comidas. Martindale. The Extra Pharmacopoeia. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg. XXXs {ISBN 0-85369-160-6} Distribución. Se une a proteínas plasmáticas en un 80% y alcanza niveles elevados en riñones, piel, intestinos e hígado, y niveles bajos en otros tejidos y líquido cefalorraquídeo. Véase Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI) Enlace consultado el 29 de septiembre de 2008
Metabolismo y metabolitos Hepático. Excreción Renal, por excreción tubular inhibida por el probenecid. Disminuida en niños pequeños y en la insuficiencia renal. Farmacodinámica
Mecanismo de acción Bactericida en fase de división, por inhibición de la síntesis de los mucopéptidos de la membrana de la bacteria. Las penicilinas inhiben el paso final de la unión de peptidoglicano mediante su unión a transpeptidasas, proteínas fijadoras de penicilinas, que se encuentran en la superficie interior de la cubierta celular bacteriana, inactivándolas. Otros mecanismos implicados: lisis bacteriana a causa de la inactivación de inhibidores endógenos de autolisinas bacterianas.
Sensible a la betalactamasa producida por algunas cepas bacterianas.
Interacciones Fármacos que interaccionan con la fenoximetilpenicilina.Véase Guía de Prescripción Terapéutica. Información de medicamentos autorizados en España. (Revisado el 29 de septiembre de 2008.) Fármaco. Resultados de la interacción.Antibióticos bacteriostáticosDisminuye el efecto de la penicilina V.ProbenecidAumenta los niveles en plasma, disminuye la distribución tisular y disminuye la excreción renal de la penicilina V.Neomicina.Disminuye la absorción de la penicilina V.Pruebas de laboratorioPuede dar falsas glucosurias y proteinurias.
Uso clínico
Indicaciones Infecciones por estreptococos, de los tipos A, C, G, H, L y M. Infecciones por neumococos. Infecciones por estafilococos sensibles a la penicilina. Infecciones por fusoespiroquetas. Prevención de las reagudizaciones de la fiebre reumática. La penicilina V es la primera opción en el tratamiento de infecciones odontológicas.
Efectos adversos Para la valoración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM. Reacciones adversas a la penicilina V. Sistema implicado.Grupo CIOSM.Tipo de reacción. Sistémica. Rara. Shock anafiláctico. Neutropenia. Anemia hemolítica. Digestivo.Infrecuente.Náuseas, vómitos y diarrea.Rara.Colitis pseudomembranosa.Piel y mucosas.Infrecuente.Eritema, dermatitis, angioedema.
Contraindicaciones Antecedentes de sensibilización alérgica a la penicilina. Embarazo: Categoría B. Precaución en madres lactantes.
Presentaciones Suele utilizarse la penicilina V potásica para el uso oral en forma de solución. Entre los excipientes y conservantes habituales podemos encontrar: Acacia. Ácido cítrico. DL-mentol. Saborizantes naturales y artificiales. Benzoato sódico. Citrato sódico. Sacarina sódica. Sucrosa. Timol.
Véase también Penicilina. Antibiótico betalactámico.
Referencias
Categoría:Código ATC J Categoría:Penicilinas Categoría:Fármacos enantiopuros