La antitrombina es una pequeña glucoproteína que desactiva varias enzimas de la coagulación. La afinidad por éstas (su efectividad) está potenciada por la heparina, acelerando la acción de la antitrombinaIII en 1000 veces.
La antitrombinaIII (abreviada como AT-III) es una glucoproteína formada por una cadena de 432 aminoácidos con un peso molecular de 58kDa. Es un inhibidor de la coagulación a través de la neutralización de la trombina.
Genética El gen de la antitrombina está localizado en el cromosoma 1, locus 1q23-q25.1.
Deficiencia La deficiencia de antitrombina es una enfermedad genética rara que generalmente sale a la luz cuando el paciente sufre trombosis venosas recurrentes y embolismo pulmonar. Esto fue descrito inicialmente por Egeberg, en 1965. Los pacientes son tratados con anticoagulantes o, más raramente, con un concentrado de antitrombina. Una de las formas del concentrado, ATryn, es obtenida de la leche de cabras modificadas genéticamente.FDA Approves Orphan Drug ATryn to Treat Rare Clotting Disorder. FDA News. U.S. Food and Drug Administration. Revisado el 6 de febrero de 2009.
En la insuficiencia renal (especialmente en el síndrome nefrótico), la antitrombina se pierde en la orina, lo cual lleva a una mayor actividad del factorII y del factorX, y a una marcada propensión a la trombosis.
Referencias
Véase también
Alfa 1-antitripsina Anticoagulante Heparina Tromboembolismo pulmonar Trombosis
Enlaces externos
(Deficiencias de antitrombina.)
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