125px|thumb|right|Cromátida del cromosoma 18. El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de pares de bases, que representan cerca del 2,5% de la cantidad total de ADN de la célula.
Genes
Número de genes La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Base de datosGenes codificantes de proteínasADN no codificantePseudogenesFechaRef.CCDS259 -- --26/10/2022HGNC25918825911/04/2025Ensembl26769926413/05/2024UniProt280 -- --05/02/2025NCBI26845931223/08/2024 Algunos de ellos son: FECH: ferroquelatasa (protoporfiria) NPC1: enfermedad de Niemann-Pick, tipo C1 SMAD4: GRP: en la ubicación 18q21.
Brazo corto (p)
Brazo largo (p)
Enfermedades relacionadas Las siguientes enfermedades y desórdenes son algunos de los relacionados con genes situados en el cromosoma 18:
Porfiria Porfiria eritropoyética Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Andrade Mutismo selectivo Síndrome de Edwards Tetrasomía 18p Trisomía 18
Referencias
Enlaces externos Enfermedades relacionadas con el cromosoma 18
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