La subunidad reguladora 2 de la subfamilia E del canal dependiente de voltaje de potasio (KCNE2) es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo.
Pertenece al grupos de subunidades reguladoras del canal dependiente de voltaje de potasio. Significación clínica Existen 197 enfermedades descritas que coinciden con KCNE2(p.e.:sídrome QT largo) Referencias
Enlaces externos
En Genome:KCNE2 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:KCNE2 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) KCNE2
Categoría:Proteínas Categoría:Genes del cromosoma 21