La 2-aminopiridina es un compuesto orgánico con la fórmula H2NC3H4N. Es una de las tres aminopiridinas isómeras. Es un compuesto sólido incoloro, a veces a marrón claro. Se utiliza como intermediario químico en la producción de antihistamínicos y fármacos como el piroxicam, tenoxicam, tripelenamina y la sulfapiridina, un fármaco antibacteriano de sulfonamida de amplio espectro. Se produce mediante la reacción de amiduro de sodio con piridina, la reacción de Chichibabin.
Reacciones izquierda|miniaturadeimagen|131x131px|La bifuncionalidad de la 2-aminopiridina se ilustra mediante este aducto 1:2 con anhídrido maleico. Aunque 2-hidroxipiridina se convierte significativamente en el tautómero piridona, el tautómero imina relacionado (HNC5H4NH) es menos importante para las reacciones con 2-aminopiridina.
La 2-aminopiridina cataliza la conversión del anhídrido maleico en el producto anhídrido 2,3-dimetilmaleico.
Toxicidad La 2-aminopiridina es altamente tóxico y puede absorberse en dosis letales directamente a través de la piel. La toxicidad aguda por 2-aminopiridina está indicada por la = 200 mg/kg (rata, vía oral).
Referencias
Categoría:2-Aminopiridinas