Alglucosidasa alfa, vendida bajo la marca Myozyme entre otras, es un medicamento para tratar la enfermedad de Pompe. Este medicamento se administra mediante infusión intravenosa lenta.
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen reacciones alérgicas, fiebre, dolor de cabeza, sudoración, náuseas, cansancio y dolor muscular. Otros efectos secundarios pueden incluir anafilaxia. Es una enzima que reemplaza la alfa-glucosidasa ausente.
Este medicamento fue aprobado para uso médico en Estados Unidos y Europa en 2006. En el Reino Unido, 50 mg cuestan al NHS alrededor de 360 £ a partir de 2021. En Estados Unidos, esta cantidad es de aproximadamente 900 USD.
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