miniaturadeimagen|Polimerización por apertura de anillo de ε-aminocaprolactama para formar poliamida 6 La polimerización por apertura de anillo es un tipo de polimerización en cadena en la que un monómero cíclico se transforma en un polímero, generalmente lineal, mediante la ruptura de un enlace del anillo y la formación posterior de un nuevo enlace similar al de otra unidad monomérica.
Un ejemplo de polímero no lineal es la polimerización de la aziridina a polietilenimina, que en la polimerización directa produce un material altamente ramificado.
Estas reacciones ocurren principalmente debido a la reducción de la tensión del anillo presente en la molécula del monómero, ya que no se forman enlaces nuevos energéticamente más favorables y la pérdida de entropía no puede compensarse mediante la eliminación de un subproducto de bajo peso molecular, como ocurre en las reacciones de condensación.
Aplicación Un ejemplo es la conversión de lactamas en poliamidas, como en el caso de la polimerización de la caprolactama (más concretamente, ε-aminocaprolactama) mediante apertura del anillo, descubierta por Paul Schlack en 1938. El producto final, la poliamida 6, se dio a conocer en todo el mundo con el nombre comercial de Perlon.
Otro proceso muy importante desde el punto de vista técnico es la producción de polietilenglicoles a partir de óxido de etileno. Esta reacción es una polimerización viva clásica, en la que el peso molecular resultante viene determinado por la relación entre el monómero y el iniciador.
En la polimerización por metátesis con apertura de anillo (ROMP) (véase también la metátesis de alquenos), la fuerza motriz también se halla en la tensión del anillo de los monómeros empleados.
Referencias
Enlaces externos
Categoría:Reacciones de polimerización