La Asociación Mundial de Donantes de Médula (en inglés: World Marrow Donor Association), conocida por su sigla franca WMDA, es una organización no gubernamental elaboradora del listado internacional de donantes médicos –todos altruistas– de hemocitoblasto (recopilando los fenotipos HLA), coordinadora de los banco de sangre de cordón umbilical y facilitadora del trasplante de médula ósea en todo el mundo.
Fundada en 1988, se asienta en la ciudad neerlandesa de Leiden, está presente en todos los continentes, trabaja con más de 50 países y en diciembre de 2025 registraba más de 44 millones de posibles donantes. Debido a la crítica dificultad de la histocompatibilidad, ya que si no hay una compatibilidad del 99 % se produce la enfermedad de injerto contra huésped, la donación por voluntarios altruistas es la única forma de curar mortales condiciones; como la enfermedad lisosómica, la leucemia y el VIH/sida.
Historia 300px|miniaturadeimagen|Inicio de una donación de médula ósea por aspiración, se extrae la misma de la cresta ilíaca. En 1988 los médicos: el sueco Gösta Gahrton, el británico John Goldman (empleado de la fundación Anthony Nolan), el neerlandés Jon van Rood y el estadounidense Edward Donnall Thomas (líder de la investigación en su país), fundaron la organización en los Países Bajos como una organización internacional sin ánimo de lucro, con el objetivo de crear colaboraciones internacionales entre bases de datos locales de médula ósea de todo el mundo y lograr más trasplantes. Originalmente se llamó Cooperative Marrow Donor Program y la primera base de datos «mundial», solo tuvo 8 fenotipos HLA.
En 1994 la organización cambió su nombre al actual, estableció reglas que deben seguir las bases de datos locales para ser miembro y en 1995 se realizó por vez primera una búsqueda de donantes de médula ósea a través de internet. Desde entonces la organización tiene un registro en línea con los datos de más de 40 millones de donantes, provenientes de las bases de datos de cada país aprobado y alerta inmediatamente si encuentra una histocompatibilidad.
Según su base de datos, en diciembre de 2025, 57 países son miembros, tiene disponibles más de 700 mil unidades de sangre de cordón umbilical y 44.3 millones de personas registradas como donantes voluntarios para un eventual trasplante de médula ósea.
Países miembros 200px|miniaturadeimagen|La prestigiosa NMDP de los Estados Unidos es miembro.
A continuación, se indican los países miembros y en algunos casos su año de incorporación (NO su año de operatividad local) y la autoridad nacional respectiva. Última actualización: diciembre de 2025.
Europa : 1991, DKMS.
: 1994, Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO). : 2004, France Greffe de Moelle Registry.
: 2000, Irish Blood Transfusion Service.
Reino de los Países Bajos: fundador en 1988.
: 1995, Registo Português de Dadores de Medula Óssea (CEDACE).
: fundador en 1988, Anthony Nolan.
: 1994, Comité Internacional de la Cruz Roja.
Asia
: 2011, Ezer Mizion.
América del Norte y el Caribe : 1998, Canadian Blood Services. : 1989, National Marrow Donor Program (NMDP). : 2017, NMDP México.
Oceanía
África : 2012, Nigeria Bone Marrow Registry. : 2025, DKMS Africa.
Sudamérica : 2003, INCUCAI.
Enfermedades curables
Cuando la quimioterapia falla, un trasplante de médula ósea es la única cura posible y su empleo es urgente. Por ejemplo; el mieloma múltiple tiene una supervivencia máxima de 5 años, pero mientras ocasiona insuficiencia renal y otros padecimientos.
En 2007 el estadounidense Timothy Ray Brown se convirtió en la primera persona en curarse del VIH/sida, en 2019 el venezolano Adam Castillejo fue la segunda y en 2023 Alemania anunció un tercero, el «Paciente de Düsseldorf» eligió no revelarse. Se estima que más de 40 millones de personas han fallecido de la enfermedad, hoy controlada mediante antirretrovirales pero aun incurable y mortal.
Requisitos para ser donante Generalmente son los mismos para la donación de sangre pero con más restricciones y por eso la persona queda registrada como posible donante. En caso de encontrar histocompatibilidad con otra, de cualquier parte del mundo, se someterá a estudios médicos más complejos.
Tener entre 20 y 40 años. En algunos países se puede desde los 18 y hasta los 45 o 60 años. No tener o haber tenido cáncer, una enfermedad congénita o enfermedad infecciosa. Pesar más de 50 kg y no tener obesidad. Normalmente se excluye a personas con sobrepeso. No tener o haber tenido epilepsia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes mellitus tipo 2, infartos o trombosis. Firmar un consentimiento y una inscripción, para el registro mundial. Resultar seronegativo para los análisis de infecciones de transmisión sexual y la prueba de detección del VIH.
Referencias
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