La válvula uretral posterior (VUP) es un trastorno en el que la uretra de un recién nacido varón se obstruye por un pliegue de tejido. Los síntomas después del nacimiento pueden incluir mala alimentación o retraso en el desarrollo. Puede estar asociado con retención urinaria, enfermedad renal crónica, desarrollo incompleto pulmonar, incontinencia urinaria o infecciones del tracto urinario.
No está claro cómo ni por qué se presenta el trastorno. Entre los factores de riesgo se incluyen los antecedentes familiares. Se pueden dividir en tres tipos según el origen propuesto del pliegue del tejido. Sin embargo, el posible origen del pliegue es objeto de controversia todavía en 2020. El diagnóstico puede realizarse antes del nacimiento por medio de una ecografía o después del nacimiento mediante una cistouretrografía miccional.
Es posible realizar la cirugía antes del nacimiento; sin embargo, los resultados son variados. Después del parto, se puede vaciar la vejiga con una sonda de drenaje. Pueden ser necesarias otras medidas para tratar los problemas de electrolitos o respiratorios. Se requiere cirugía para extirpar el pliegue de tejido y potencialmente para tratar cualquier reflujo vesicoureteral.
La válvula uretral posterior se presenta en aproximadamente uno de cada 5000 varones nacidos. Giovanni Battista Morgagni fue el primero en describir esta enfermedad en 1717. Hugh Young estableció la clasificación por tipos en 1919.
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