El hidrops endolinfático es un trastorno del oído interno que consiste en una acumulación excesiva de endolinfa, el líquido que llena las estructuras auditivas y del equilibrio del oído interno. La endolinfa, regulada parcialmente por el saco endolinfático, fluye por el oído interno y es fundamental para el funcionamiento de todas las células sensoriales. Además de agua, la endolinfa contiene sales como sodio, potasio, cloruro y otros electrolitos. Si el oído interno se daña por una enfermedad o lesión, el volumen y la composición de la endolinfa pueden alterarse, causando los síntomas del hidrops endolinfático.
Síntomas Los síntomas del hidrops endolinfático incluyen sensación de presión o llenado en los oídos, pérdida de audición, tinnitus (zumbido en los oídos) y problemas de equilibrio. Las personas con enfermedad de Ménière presentan un grado de hidrops endolinfático suficiente para desencadenar los síntomas de esta enfermedad, pero no siempre un hidrops endolinfático desarrolla la enfermedad de Ménière.
Causas El hidrops endolinfático puede producirse como consecuencia de traumatismos como golpes en la cabeza, infecciones, degeneración del oído interno, alergias, deshidratación y pérdida de electrolitos o, en casos extremadamente raros, por un tumor benigno como un tumor del saco endolinfático. En muchos casos, se desconoce la causa del trastorno. El síndrome de Ménière se produce cuando aumenta suficientemente el volumen endolinfático en el oído interno, lo que provoca una fuga transitoria en la membrana que separa la perilinfa (líquido pobre en potasio) de la endolinfa (líquido rico en potasio). La mezcla de estos dos líquidos que rodean las células sensoriales vestibulares puede provocar un bloqueo eléctrico transitorio y la pérdida de la función sensorial. El cambio repentino en la frecuencia de descarga del nervio vestibular produce una alteración en el procesamiento de señales en las regiones cerebrales correspondientes y, por lo tanto, sensaciones agudas de desequilibrio, también conocidas como vértigo.
Diagnóstico El diagnóstico post mortem puede realizarse mediante autopsia del hueso petroso, aunque los utensilios de fijación durante la preparación del tejido podrían sesgar artificialmente las tasas de diagnóstico del hidrops. El análisis in vivo del hidrops puede realizarse mediante resonancia magnética (RM) del oído interno con contraste y retardo temporal.
Tratamiento Dieta baja en sal y azúcar, se debe evitar la cafeína, y mantener una hidratación adecuada.
Los medicamentos pueden incluir corticosteroides y/o diuréticos.
Véase también Enfermedad de Ménière
Referencias
Categoría:Enfermedades otorrinolaringológicas Categoría:Enfermedades neurológicas