La historia genética de Asia Oriental se refiere a la evolución de la composición genética, el origen y la historia poblacional de los pueblos de Asia Oriental y su conexión con poblaciones genéticamente relacionadas, como los pueblos del Sudeste Asiático y del Norte de Asia, así como con los habitantes de Oceanía y, en parte, con los pueblos de Asia Central, Asia Meridional y los pueblos indígenas de América. En la genómica de poblaciones, todos ellos se agrupan bajo el término “eurasiáticos orientales antiguos”.
Descripción general Orígenes miniatura|Rutas de migración propuestas (Wang 2013) de los haplogrupos paternos dominantes de Asia Oriental (C, D, N y O), durante el poblamiento de Asia Oriental.
La investigación genómica poblacional ha estudiado el origen y la formación de los asiáticos orientales modernos. Los ancestros de los asiáticos orientales (euroasiáticos orientales antiguos, AEE) se separaron de los antiguos euroasiáticos occidentales posiblemente hace entre 50.000 y 80.000 años. Las rutas posibles hacia Asia Oriental incluyen una ruta norte desde Asia Central, que comienza al norte del Himalaya, y una ruta sur, que comienza al sur del Himalaya y se desplaza a través del sur y el Sudeste Asiático. Vallini et al. 2024 señalaron que la divergencia entre los antiguos euroasiáticos orientales y los euroasiáticos occidentales probablemente ocurrió en la Meseta Persa hace entre 46.000 y 57.000 años.
Los datos filogenéticos sugieren que una oleada temprana del Paleolítico superior inicial (anterior a 45.000 años) "adscrita a un movimiento poblacional con características genéticas y cultura material uniformes" (Antiguos euroasiáticos orientales) se dispersó por Eurasia, con una de sus ramas principales (denominada Núcleo Euroasiático Oriental; EEC por sus siglas en inglés) utilizando una ruta de dispersión meridional a través de Asia del Sur, donde posteriormente divergieron rápidamente en los ancestros de los australasianos (oceánicos), los Antiguos Indios Ancestrales del Sur (AASI), así como los pueblos andamaneses y los asiáticos orientales/sudorientales (ESEA por sus siglas en inglés), aunque los papuás también pueden haber recibido cierto flujo genético de un grupo anterior (xOoA),Genetics and material culture support repeated expansions into Paleolithic Eurasia from a population hub out of Africa, Vallini et al. 2022 (4 April 2022) Quote: "Taken together with a lower bound of the final settlement of Sahul at 37 ka (the date of the deepest population splits estimated by Malaspinas et al. 2016), it is reasonable to describe Papuans as either an almost even mixture between East Asians and a lineage basal to West and East Asians occurred sometimes between 45 and 38 ka, or as a sister lineage of East Asians with or without a minor basal OoA or xOoA contribution. We here chose to parsimoniously describe Papuans as a simple sister group of Tianyuan, cautioning that this may be just one out of six equifinal possibilities." alrededor del 2%, junto a una mezcla arcaica adicional en la región de Sahul. miniatura|Rutas de migración propuestas de haplogrupos maternos durante el poblamiento de Eurasia.
Los linajes antiguos profundamente divergentes de Asia Oriental asociados con la expansión de la cultura material afiliada al Paleolítico superior inicial a lo largo de una temprana 'ruta norte' hacia el este de Europa (Cueva de Bacho Kiro y Peștera cu Oase), Asia Central (Hombre de Ust'-Ishim), y Siberia (Kara-Bom etc.), así como el noroeste de China, contribuyeron poco o nada a la ascendencia de los asiáticos orientales modernos, quienes en cambio se encontró que descienden principalmente de la oleada de la ruta sur.
La única dispersión por la ruta sur hacia la región de Asia del Sur-Sudeste Asiático dio origen a las poblaciones AASI, andamanesas, asiáticas orientales y australasianas. El origen de la ruta sur está fuertemente respaldado por datos arqueogenéticos y afinidades genéticas entre estas poblaciones del "Núcleo Euroasiático Oriental" (EEC). Aunque los rasgos morfológicos más distintos de las poblaciones modernas del noreste de Asia y Siberia plantearon la cuestión de un posible origen norteño distinto, esos rasgos posteriormente se han asociado con adaptaciones al clima extremadamente frío durante el Último Máximo Glacial (LGM) de 24-16.000 años atrás por un pueblo antiguo con afinidades inicialmente meridionales, que se trasladó al Noreste Asiático y Siberia desde el Sudeste Asiático. Esto se ve respaldado además por las mayores afinidades morfológicas de especímenes antiguos de Asia Oriental, como el Hombre de Tianyuan, los restos de la Cueva Superior de Zhoukoudian, el Hombre de Liujiang, el Pueblo de la Cueva del Ciervo Rojo, el Pueblo Jōmon, así como los restos de la Isla Liangdao y la Cueva Qihe, con poblaciones y restos antiguos "meridionales", como los restos de la Cueva de Niah o Wajak, o los hoabinhianos, así como con los andamaneses modernos, Veddas y aborígenes australianos, pero siendo genéticamente más cercanos o basales a los grupos derivados del noreste de Asia y Siberia.
Adicionalmente, la diversidad genética dentro de las poblaciones asiáticas actuales sigue una fuerte correlación con la latitud: la diversidad genética disminuye de sur a norte. La correlación se mantiene cierta incluso cuando solo se consideran las poblaciones del sudeste asiático continental y de Asia oriental. Esto puede atribuirse a un efecto de fundador seriado, y es consistente con una única migración hacia el este de humanos modernos a lo largo de una ruta sur hacia el sur y sudeste de Asia. Posteriormente, los asiáticos orientales ancestrales se diversificaron en el sur de Asia Oriental y luego se dispersaron hacia el norte a través del continente. Los haplogrupos paternos dominantes de los asiáticos orientales asociados con la "ruta sur" pertenecen a subclados de C-M217, D-M174, O-M175 y N-M231, entre algunos otros.
Los patrones exactos de la dispersión hacia el norte de los asiáticos orientales ancestrales desde el sudeste asiático siguen sin estar claros. Puede haber habido tanto una "ruta interior" como una "ruta costera", correlacionándose en parte con la distribución y frecuencia de los subclados del haplogrupo paterno. En consecuencia, los asiáticos orientales antiguos y modernos pueden modelarse como una mezcla entre un linaje interior de ramificación profunda (representado por el espécimen de Tianyuan) y un linaje costero de ramificación igualmente profunda (representado por los pueblos Onge actuales). Las cantidades de contribuciones interiores y costeras varían según cada modelo; mientras que un estudio estimó contribuciones del 90% interior + 10% costera, otros estimaron entre 21–26% interior + 74–79% costera, o cantidades casi iguales de contribuciones interiores y costeras (51–56% y 44–49% respectivamente). También existen escenarios alternativos para los patrones de divergencia de los asiáticos orientales antiguos sin una dispersión interior/costera distinta. Wang et al. 2025 encontraron más evidencia de que los asiáticos orientales antiguos y actuales se formaron como una mezcla entre dos fuentes asiáticas basales, específicamente entre un linaje representado por el espécimen Xingyi_EN, y un linaje representado por el espécimen de Tianyuan. miniatura|Escenario sobre el poblamiento de Asia Oriental a través de una dispersión interior y costera hacia el norte. También existe evidencia genética de migraciones al norte de Asia y Siberia tanto desde un grupo del Paleolítico superior inicial euroasiático oriental profundamente divergido (relacionado con el Hombre de Ust'-Ishim y/o los restos de la Cueva de Bacho Kiro) a través de Asia Central, que pudo haber contribuido con ascendencia (hasta un 39%) al linaje de Tianyuan (siendo el 61% restante de una fuente de tipo Onge), como desde una fuente posterior del Paleolítico superior afiliada a Eurasia Occidental, que contribuyó a la formación de los Antiguos Euroasiáticos del Norte (ANE/ANS por sus siglas en inglés). Mientras que la oleada migratoria meridional probablemente se diversificó después de asentarse dentro de Asia Oriental, la oleada asociada con los europeos del Paleolítico superior se mezcló con la oleada meridional en algún lugar de Siberia. Los ANE derivan alrededor de 2/3 (50–71%) de su ascendencia de una fuente similar a la de Eurasia Occidental mejor representada por los europeos del Paleolítico superior, y alrededor de 1/3 (29–50%) de una fuente de Eurasia Oriental mejor representada por el hombre de Tianyuan o los asiáticos orientales/sudorientales del Paleolítico superior. El legado de este evento de mezcla del Paleolítico también es evidente por la posterior dispersión de los haplogrupos Q y R, así como la ascendencia de tipo ANE por todo el norte de Eurasia, pero que tuvo una influencia limitada en los grupos modernos de Asia Oriental. "In the study of Zhong et al. haplogroups O-M175, C-M130, D-M174 and N-M231 still suggests the substantial contribution of the southern route. However, the Central Asia and West Eurasia related haplogroups, such as haplogroups R-M207 and Q-M242, occur primarily in northwestern East Asia and their frequencies gradually decrease from west to east. In addition, the Y-STR diversities of haplogroups R-M207 and Q-M242 also indicate the existence of northern route migration about 18,000 years ago from Central Asia to North Asia, and recent population admixture along the Silk Road since about 3000 years ago (Piazza 1998)." "In addition to the earliest southern settlement of AMHs in East Asia, ancient migration (40–18 kya) into East Asia via the "Northern Route" from West Eurasia was previously proposed. The "Northern Route" hypothesis would also explain where the subtle shared ancient north Eurasian (ANE) ancestry came from that is then also shared with Native Americans." Sin embargo, existe una importante contribución genética de los Cazadores-Recolectores del Norte de Eurasia, que vivieron hace ~10–4.000 años y se caracterizan por una distintiva mezcla euroasiática occidental y oriental, en las poblaciones antiguas y actuales de habla urálica y yeniseiana. Las poblaciones de habla urálica también fueron responsables de la dispersión del haplogrupo N por toda Eurasia. Para las poblaciones de habla túrquica, mongólica y tungús, y para los pastores de la Edad del Bronce Tardío y del Hierro como escitas, sármatas y xiongnu, existe una contribución limitada de estos cazadores-recolectores.
Aunque Huang et al. (2021) encontraron evidencia de que la piel clara fue seleccionada entre las poblaciones ancestrales de euroasiáticos occidentales y orientales, antes de su divergencia, el período principal para la selección de alelos de piel clara (como rs1800414-G) comenzó hace alrededor de 25.000 a 30.000 años en Asia Oriental, después de la expansión hacia el norte desde Asia del Sur. Los alelos asociados son distintos de los observados entre las poblaciones europeas/orientales medias.
En contraste con la historia demográfica de Europa, que fue moldeada por múltiples eventos de flujo genético desde Oriente Medio y Asia Central, la historia demográfica de Asia Oriental se caracteriza por la continuidad genética de múltiples linajes basales asiáticos interrelacionados y solo una influencia negligible de linajes no asiáticos.
Diversificación y subestructura