miniaturadeimagen|Estructura química del tirbanibulín Los inhibidores de Src son una clase de inhibidores que actúan sobre la familia de quinasas Src, un tipo de tirosina quinasa codificada por el protooncogén Src (abreviatura de “gen del sarcoma”), que puede inducir transformaciones malignas en ciertas células. Debido a la posición crucial de la quinasa Src en las células, los inhibidores de Src son considerados agentes antineoplásicos potenciales para el tratamiento de cánceres como el de páncreas, mama y estómago.
Ejemplos
La tirbanibulína es un inhibidor oral de Src y el primer inhibidor clínico con un GI50 de 9–60 nM en líneas celulares de cáncer. El bosutinib ha sido desarrollado por Pfizer para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. El saracatinib, el primer inhibidor de Src que demostró inhibición de la vía Src en tejido tumoral humano, presenta actividad antitumoral tanto de manera individual como en combinación con agentes quimioterapéuticos.
miniaturadeimagen|237x237px|Estructura química de PP1
PP1, PP2 (inhibidores de quinasas) son ambos inhibidores de Lck y FynT. Dasatinib
Referencias
Categoría:Inhibidores enzimáticos Categoría:Agentes antineoplásicos