La alerta sanitaria por el suero fisiológico de Medifarma se emitió el 25 de marzo de 2025 tras que el Ministerio de Salud del Perú, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió una alerta debido a reacciones adversas graves asociadas al uso del suero fisiológico al 0.9% producido por el laboratorio Medifarma S.A. Esta medida se tomó tras reportes de efectos negativos en pacientes de diversas regiones del país.
Meses después de la alerta sanitaria, Medifarma fue sancionada por Indecopi.
Antecedentes
Composición del suero El suero fisiológico al 0,9%, también conocido como solución salina normal, es una solución estéril de cloruro de sodio (sal común) disuelto en agua. Su composición estándar incluye 9 gramos de cloruro de sodio por litro de agua. Esta formulación es ampliamente utilizada en el ámbito médico para diversas aplicaciones, como la rehidratación intravenosa y la limpieza de heridas. El producto corresponde al lote 2123624 del fabricante Medifarma S. A.
Medidas aplicadas Como respuesta inmediata, Digemid ordenó la inmovilización y suspensión de la comercialización y uso del lote afectado del suero fisiológico. Se instó a los establecimientos de salud y a la población a abstenerse de utilizar el producto y a reportar cualquier efecto adverso a través del portal NotiMed.
Por su parte, Medifarma S.A. anunció el retiro del lote comprometido de todos los puntos de venta y almacenes a nivel nacional. La empresa habilitó canales de comunicación para que los consumidores puedan reportar sospechas de reacciones adversas, incluyendo un correo electrónico y líneas telefónicas específicas.
Víctimas Entre febrero y abril de 2025, al menos 30 personas resultaron afectadas por el lote 2123624 de suero fisiológico producido por Medifarma S.A., con 7 fallecidos confirmados. Los primeros casos se registraron en Trujillo, semanas antes de que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas emitiera una alerta sanitaria.
El 20 de febrero, Elva Ramírez, ingresó a la clínica Sánchez Ferrer, del grupo SANNA, en la ciudad de Trujillo, La Libertad, por un cuadro de diarrea aguda. Tras recibir el suero, comenzó a convulsionar y cayó en coma, falleciendo el 28 de febrero. Los análisis revelaron niveles anormalmente altos de sodio y cloruro en la sangre. Posteriormente, Santiago Ya, atendido en la misma clínica por una infección severa, recibió el mismo producto y murió el 11 de marzo. Ambos decesos fueron incluidos en un comunicado difundido por el grupo SANNA el 21 de marzo, cuando ya se habían reportado nuevos casos. El 18 de marzo, Alejandra Landers acudió a la clínica SANNA en el distrito de San Borja, Lima, por un resfriado leve, le administraron el suero de Medifarma y su estado se agravó drásticamente; ingresó a cuidados intensivos y permaneció en coma hasta su fallecimiento el 18 de abril. El 20 de marzo, una bebé de un año y diez meses, fue internada en la misma clínica por deshidratación, tras administrarle el suero defectuoso, sufrió convulsiones y fue trasladada a Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Guillermo Almenara, tras tres días de agonía la menor falleció el 23 de marzo. También el 20 de marzo, Rosa Castro, paciente de la misma clínica fue intervenida para extirparle un tumor mamario, aunque la cirugía fue exitosa, presentó convulsiones tras recibir el suero, fue diagnosticada con muerte cerebral y falleció el 17 de abril. El 22 de marzo, Daniela Quispe Díaz, ingresó a una cirugía estética en la clínica Oxigen Medical Network O2, en la ciudad de Cusco, Cuzco, durante la intervención presentó fallas respiratorias y edema cerebral fue trasladada a la Unidad de Cuidados Intensivos, falleciendo la madrugada del 24 de marzo. Días después, la clínica confirmó que el suero usado provenía del lote 2123624 de Medifarma y fue distribuido por M&M Productos Médicos. La última víctima mortal conocida, Melissa Guzmán Alarcón, tratada en la misma clínica tras una liposucción, permaneció dos semanas en UCI antes de morir el 7 de abril.
Investigación Las autoridades sanitarias, en coordinación con Medifarma S.A., iniciaron investigaciones para determinar las causas exactas de las reacciones adversas y establecer responsabilidades. Se espera que los resultados de estas evaluaciones sean comunicados oportunamente a la población.
La Fiscalía de Cuzco y Trujillo iniciaron sus investigaciones por su parte.
Indecopi sancionó a Medifarma por 2.47 millones de soles en octubre de 2025. La sanción fue ratificada en última instancia.
Véase también
Salud en Perú
Referencias
Enlaces externos
Ficha técnica del suero – Vademecum Alerta sanitaria – Ministerio de Salud Reporte periodístico – TV Perú.
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