Obecabtagene autoleucel es un tratamiento contra el cáncer que fue aprobado el 8 de noviembre de 2024 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Está indicado en pacientes adultos afectos de leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante o resistente a otros tratamientos. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente (terapia de linfocitos T con CAR o CAR-T). Uno de sus efectos secundarios es el síndrome de liberación de citoquinas.La FDA aprueba el autoleucel obecabtagene para adultos con leucemia linfoblástica aguda precursora de células B en recaída o refractaria. Ecancer, consultado el 1 de enero de 2025.
Descripción El medicamento está formado por linfocitos T procedentes del propio paciente modificados geneticamente. El primer paso es obtener las células T mediante una vía intravenosa, según un procedimiento denominado leucocitaféresis. Una vez obtenidas las células se les añade un receptor de antígeno quimérico (CAR) que les da capacidad de identificar y destruir a las células malignas, posteriormente se infunden de nuevo al paciente.
Efectos secundarios Entre los efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas, potencialmente mortal, y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras, conocido por las siglas ICANS (Immune-effector cell associated neurotoxicity syndrome).Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras: un enfoque terapéutico en el paciente crítico. Medicina Intensiva, Vol. 46. Núm. 4. Páginas 201-212 (abril 2022). Autores:J.C. Suarez Montero, A.C. Caballero Gonzalez, L. Martín Aguilar, J. Mancebo Cortés.
Referencias
Enlaces externos Literatura médica sobre Obecabtagene autoleucel en Google Académico Literatura médica sobre Obecabtagene autoleucel en PubMed Fuente en libros sobre Obecabtagene autoleucel
Categoría:Terapia de células T con CAR