La deficiencia de células T es una deficiencia de un tipo de linfocito las células T, causada por una función disminuida de las células T individuales, lo que provoca una inmunodeficiencia de la inmunidad mediada por células. La función normal de las células T es ayudar con la inmunidad del cuerpo humano, son uno de los dos tipos principales de linfocitos (el otro tipo son las células B de la inmunidad humoral).
Síntomas y signos Las presentaciones difieren según las causas, pero la insuficiencia de células T generalmente se manifiesta como infecciones virales comunes inusualmente graves (virus respiratorio sincitial, rotavirus), diarrea y erupciones eccematosas o eritrodermatosas.Medscape > T-cell Disorders. Author: Robert A Schwartz, MD, MPH; Chief Editor: Harumi Jyonouchi, MD. Updated: May 16, 2011 El retraso del crecimiento y la caquexia son signos posteriores de una deficiencia de células T.
Mecanismo Las células T son un tipo de glóbulo blanco que tiene un papel importante en la inmunidad, formados a partir de timocitos.Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts k, Walter P (2002) Molecular Biology of the Cell. Garland Science: New York, NY pg 1367 El trastorno parcial de las células T ocurre debido a defectos de señalización celular, generalmente causados por defectos genéticos hipomórficos. La (micro)deleción de 22Q11.2 es la que se observa con mayor frecuencia.
Patógenos de preocupación Los principales patógenos que preocupan en las deficiencias de células T son los patógenos intracelulares, incluidos el virus del herpes simple, Mycobacterium y Listeria.Page 435 in: Además, las infecciones fúngicas intracelulares también son más comunes y graves en las deficiencias de células T. Otros patógenos intracelulares de gran preocupación en la deficiencia de células T son:
Diagnóstico Se puede determinar mediante:
Prueba cutánea de hipersensibilidad retardada Recuento de células T Detección mediante cultivo (infección)
Tipos
Primaria o secundaria miniaturadeimagen|310x310px| Linfoma
Las inmunodeficiencias primarias (o hereditarias) de las células T incluyen algunas que causan una insuficiencia completa de las células T, como la inmunodeficiencia combinada grave (SCID), el síndrome de Omenn y la hipoplasia de cartílago-cabello. Las causas secundarias son más comunes que las primarias. Las causas secundarias (o adquiridas) son principalmente:Page 432, Chapter 22, Table 22.1 in:
SIDA Quimioterapia contra el cáncer Linfoma Terapia con glucocorticoides
Deficiencia total o parcial
La insuficiencia completa de la función de las células T puede deberse a afecciones hereditarias (también llamadas afecciones primarias), como la inmunodeficiencia combinada grave (SCID), el síndrome de Omenn y la hipoplasia de cartílago-cabello. Las insuficiencias parciales de la función de las células T incluyen el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y afecciones hereditarias como el síndrome de DiGeorge (DGS), los síndromes de rotura cromosómica (CBS) y los trastornos combinados de células B y T como la ataxia-telangiectasia (AT) y el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS).
Tratamiento miniaturadeimagen|244x244px| Médula ósea recolectada en preparación para el trasplante Se puede aplicar lo siguiente:
Vacunas muertas Trasplante de médula ósea Reemplazo de inmunoglobulina Terapia antiviral Nutrición suplementaria
Véase también
Deficiencia de células B
Referencias
Categoría:Linfocitos Categoría:Enfermedades inmunológicas Categoría:Inmunodeficiencias Categoría:Afecciones cutáneas relacionadas con infecciones