El miembro E de la familia de la fosfoproteína 32 nuclear ácida rica en leucina es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ANP32E. El gen ANP32E se encuentra en el cromosoma 1q22. En células de mamíferos, se ha demostrado que ANP32E es un H2A. Acompañante Z capaz de promover la eliminación de H2A. Z de la cromatina. En el tejido cerebral, ANP32E junto con Cpd1 regulan la actividad de la proteína fosfatasa 2A en las sinapsis durante la sinaptogénesis y se ha observado que forma un complejo con ANP32A y SET que estabiliza los ARNm de vida corta que contienen elementos ricos en AU, además de tener propiedades inhibidoras de la acetiltransferasa. actividad (en un complejo con SET) y tiene un papel en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. Significación clínica Existen 57 enfermedades descritas que coinciden con ANP32E
Véase también
ANP32A, ANP32B, ANP32C, ANP32D
Referencias
Otras lecturas
Enlaces externos
En Genome:ANP32E En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ANP32E En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ANP32E ANP32E En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
Categoría:Genes del cromosoma 1