El síndrome de microdeleción 2p21 es una enfermedad genética que se caracteriza por cistinuria, convulsiones constantes, retrasos del crecimiento y desarrollo severos, hipotonía generalizada, dismorfismos faciales, y acidemia láctica.https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=163693#:~:text=The%202p21%20microdeletion%20syndrome%20consists,facial%20dysmorphism%2C%20and%20lactic%20acidemia.https://rarediseases.oscar.ncsu.edu/disease/2p21-microdeletion-syndrome/about/
Etiología
Solo 25 personas con este síndrome han sido descritos en la literatura médica.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/930206https://www.omim.org/entry/606407
Este síndrome es causado por una deleción de material del brazo corto del cromosoma 2, más específicamente, material del locus 2p21, este material viene siendo genes como el SLC3A1 y PREPL,https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/acn3.51464https://www.mendelian.co/diseases/2p21-microdeletion-syndrome este mismo sigue un patrón de herencia autosómico recesivohttps://www.malacards.org/card/2p21_microdeletion_syndrome_without_cystinuria
Si usamos matemática básica, podemos encontrar un aproximado para la prevalencia de esta enfermedad, si 0.0000003% es cerca del número de personas (25) diagnosticadas con este síndrome, entonces eso nos daría un número de 3 casos por cada 1,000,000,000 (mil millones) de personas,https://www.inchcalculator.com/percent-to-ratio-calculator/ aunque esto sería algo incorrecto, ya que hay casos que probablemente aún no han sido descubiertos y reportados.
Referencias
Categoría:Enfermedades genéticas Categoría:Enfermedades raras Categoría:Enfermedades hereditarias Categoría:Anomalías estructurales cromosómicas