El ciclononano es un compuesto orgánico de la clase de los cicloalcanos. Su fórmula química es C9 H18. Se forma naturalmente en los aceites.
Propiedades físicas Es un líquido incoloro. El punto de fusión, según diversas fuentes, es de 9,7 a 11 °C. El punto de ebullición, según diversas fuentes, está en el rango de 170 a 178,44 °C.
Propiedades químicas A 20 °C, el ciclononano bajo la acción del cloruro de aluminio se isomeriza en propilciclohexano, y a 50 °C - en trimetilciclohexanos.Buhler К., Pearson D. Síntesis Orgánica. Parte 1 — М.: Mir, 1973, с. 54. Sobre carbono platinizado, el ciclononano forma una mezcla de indano y metilbenceno con otros hidrocarburos aromáticos.Knunyants I. L. Breve Enciclopedia Química, т. 1, М.: Enciclopedia Soviética, 1967, pags. 285—286
Conformaciones izquierda|miniaturadeimagen|220x220px| Figura de ciclononano, en una de sus conformaciones más estables. Las propiedades conformacionales de los cicloalcanos con nueve o más átomos de carbono son muy complejas. Varias de las conformaciones del ciclononano tienen una energía cercana.А. I. Rakhimov, А. В. Miroshnichenko. Cicloalcanos. Volgogrado 2011, с. 18—19. Como todos los monciclos de tamaño mediano (de 8 a 14 átomos de carbono), el ciclononano se forma con dificultad debido a la proximidad de un gran número de átomos de hidrógeno, además el voltaje alcanza un máximo con el ciclodecano.Cram D., Hammond J. Química Orgánica. (inglés) М. А. Vinográdov, bajo ed. acad. А. N. Nesmeyanova — М.: Mir, 1964, с. 132.
Referencias
Bibliografía Redcol.: Knunyants I.L. y otros. Enciclopedia Química, volumen 1. - M .: Enciclopedia Soviética, 1961. Propiedades de los compuestos orgánicos: Manual. Ed. Potekhina A.A.L.: Química, 1984, p. 424-425 CharChem: Ciclononano (en inglés)
Categoría:Cicloalcanos