Los astrocitomas fibrilar La precisión de este artículo puede verse comprometida debido a información desactualizada . El motivo es el siguiente: según la actualización de 2021 de la clasificación de la OMS, el "astrocitoma fibrilar" no es un tipo de tumor independiente. La mayoría se clasifica como variantes de bajo grado de "astrocitoma con mutación en IDH". son tumores cerebrales de lento crecimiento, los más frecuentes entre los gliomas de bajo grado. Afectan principalmente a niños y adultos jóvenes, de 20 a 40 años. Son clasificados como tumores de grado II por la OMS. Histológicamente se han descrito 3 subtipos: astrocitoma fibrilar, protoplásmico y gemistocítico.
Síntomas Los pacientes presentan síntomas según la localización del tumor. Cuando el astrocitoma se encuentra en el cerebro sus síntomas incluyen crisis epilépticas, cefaleas y vómitos. Por otra parte si se desarrolla en la médula espinal podría causar discapacidad en la zona del cuerpo afectada por el tumor.
Diagnóstico Para realizar el diagnóstico el médico puede realizar un examen neurológico o utilizar pruebas de EEG que ayudan a revelar el tamaño, localización y velocidad de desarrollo del tumor. Las tomografías computarizadas y resonancias magnéticas del cerebro pueden mostrar la presencia de una masa difusa que no se ilumina cuando se administra un medio de contraste. En algunos casos, es posible que se requiera una biopsia para confirmar la naturaleza del tumor.
Tratamiento Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, radioterapia, radiocirugía y quimioterapia. Notas
Referencias
Categoría:Tumores del sistema nervioso Categoría:Trastornos que causan convulsiones