El miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfátoco (MEGL) es un tumor primario raro de los ganglios linfáticos, que clásicamente se presenta como una masa inguinal.
Afecta predominantemente a varones de edad media.
Signos y síntomas El MEGL se presenta como una adenopatía indolora. Normalmente se localizan en la región inguinal y crecen despacio.
Los signos y síntomas son inespecíficos, no es posible diagnosticar un MEGL por los síntomas y la forma en qué se presentan.
El principal diagnóstico diferencial de MEGL es una metástasis de cáncer, p. ej. carcinoma de células escamosas, melanoma maligno y adenocarcinoma.
Diagnóstico El MEGL se diagnostica mediante el examen del tejido por un patólogo.
Tiene un borde periférico de tejido linfoide (restos del ganglio linfático) y contiene células fusiformes con núcleos en empalizada. Es común la existencia de extravasación de eritrocitos y generalmente se observan vasos sanguíneos rodeados por colágeno con (finos) haces (fibras amiantoides) periféricos.
La inmunohistoquímica para actina de músculo liso y ciclina D1 es característicamente positiva. El principal diagnóstico diferencial histológico es el schwannoma, sarcoma de Kaposi y hemangioendotelioma.
Tratamiento Se considera que la escisión quirúrgica es curativa. Raramente se han reportado recurrencias.
Véase también
Schwannoma
Referencias
Categoría:Anatomía patológica Categoría:Oncología