La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) es un organismo público técnico y normativo de Perú, dependiente del Ministerio de Salud. Fue creada el 18 de abril de 1990 con el objetivo de garantizar el acceso de la población a productos farmacéuticos seguros.
Organización Cuenta con cuatro direcciones:
Dirección de Productos Farmacéuticos Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios Dirección de Establecimientos Farmacéuticos Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso La Digemid está relacionada con la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) y forma parte del Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Registros de fármacos y establecimientos
Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos Dentro de sus funciones se encuentra la de llevar el registro y regulación de los fármacos y medicamentos utilizados por los Programas de Salud Pública. Esta función se realiza de acuerdo al Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, aprobado a través del Decreto Supremo n.° 016-2011-SA del 27 de julio de 2011. Los productos farmacéuticos aprobados por la DIGEMID obtienen un registro sanitario de un producto o dispositivo que «faculta a su titular para la fabricación, importación, almacenamiento, distribución, comercialización, promoción, dispensación, expendio o uso de los mismos».DIGEMID evalúa y registra medicamentos y productos sanitarios de uso humano, los de uso veterinario son en su mayoría responsabilidad del Servicio Nacional de Sanidad Agraria del sector agrario.
Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos La Dirección de Establecimientos Farmacéuticos es la unidad encargada de llevar el registro nacional de establecimientos, públicos y privados, tales como farmacias, boticas, laboratorios, droguerías, botiquines y almacenes especializados.
A través del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos a través del Decreto Supremo n.° 014-2011-SA del 27 de julio de 2011 «establece las condiciones técnicas y sanitarias para el funcionamiento de los establecimientos dedicados a la fabricación, importación, exportación, almacenamiento, comercialización, distribución, dispensación, expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios». Directores N.ºDirector GeneralInicioFinResolución Ministerial de designación por confianza1Q.F. Carmen Teresa Ponce Fernández12 de diciembre de 2019 11 de julio de 2022RM N° 1133-2019/MINSA 2Q.F. Lida Esther Hildebrandt Pinedo11 de julio de 2022 22 de noviembre de 2022RM N° 504-2022/MINSA 3Q.F. Ana Gabriela Silva Flor Vda. de Olortegui25 de enero de 202321 de marzo del 2023RM N.º 057-2023/MINSA4Q.F. Silvia Zaragoza Alegría Huamaní21 de marzo del 20233 de julio de 2023 RM Nº 323-2023/MINSA5Q.F. Moisés Eliseo Mendocilla Risco3 de julio de 2023 30 de marzo de 2025RM N° 226-2025/MINSA 6Q.F. Sonia Marisol Delgado Céspedes30 de marzo de 20251 de abril de 2025RM N° 226-2025/MINSA7M.C Henry Alfonso Rebaza Iparraguirre (interino)1 de abril de 2025 8 de abril de 2025 RM N° 362-2024/MINSA 8M.C Delia Florencia Dávila Vigil8 de abril de 2025 noviembre de 2025RM N° 242-2025/MINSA9Q.F. Lida Esther Hildebrandt Pinedo 27 de noviembre de 2025actualRM N° 857-2025/MINSA
Véase también
Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos, Productos Sanitarios y Biológicos (APEMED) Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA) Dirección General de Salud Ambiental e Inocuidad Alimentaria (DIGESA)
Referencias
Bibliografía
Legislación
Ley n.º 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, publicada el 26 de noviembre de 2009.
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