miniaturadeimagen|Estructura de la subunidad beta de la ATP sintasa F1 mitocondrial. Imagen basada en PyMOL a partir de la secuencia del gen correspondiente, disponible en PDB. ATP sintasa F1 subunidad beta, mitocondrial es una enzima que en humanos está codificada por el gen ATP5F1B (ubicado en el brazo largo del cromosoma 12 - 12q13.3).
Función Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial. La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa. La ATP sintasa se compone de dos complejos de múltiples subunidades enlazadas: el núcleo catalítico soluble, F1, y el componente que atraviesa la membrana, Fo, que comprende el canal de protones. La porción catalítica de la ATP sintasa mitocondrial consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas con una estequiometría de 3 alfa, 3 beta y un único representante de los otros 3. El canal de protones consta de tres subunidades principales (a, b, c). Este gen codifica la subunidad beta del núcleo catalítico.
Referencias
Enlaces externos
En Genome:ATP5B En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ATP5B En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ATP5B ATP5B En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
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