La proteína 1 que interactúa con RAD50 es una proteína que en humanos está codificada por el gen RINT1. Este gen codifica una proteína identificada por su capacidad para interactuar con la proteína de reparación de rotura de doble hebra RAD50, con la interacción resultante implicada en la regulación del ciclo celular y la longitud de los telómeros. Forma el complejo heterodimerico de factor de unión al núcleo (CBF) con CBFB.
Interacciones Se ha demostrado que RINT1 interactúa con Rad50 y ZW10. Significación clínica Existen 57 enfermedades descritas que coinciden con RINT1(p.e.: insuficiencia hepática aguda)
Referencias
Enlaces externos
En Genome:RINT1 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:RINT1 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) RINT1
Categoría:Genes del cromosoma 7 Categoría:Wikipedia:Páginas con traducciones sin revisar Categoría:Proteínas humanas