Los dihidroxibencenos son compuesto orgánico en que dos grupo hidroxilo son sustituidos por un anillo de benceno. Estos compuestos aromáticos se clasifican dentro de los fenoles. Hay tres isómeros: 1,2-dihidroxibenceno (orto-isómero) se conoce generalmente como catecol, 1,3-dihidroxibenceno (meta-isómero) es conocido comúnmente como resorcinol, y el 1,4-dihidroxibenceno (para-isómero) es conocido como hidroquinona.
Clasificación
{| class="wikitable" |- ! Orto isómero ! Meta isómero ! Para isómero |- |Catecolpyrocatecol1,2-dihidroxibencenoo-dihidroxibenceno1,2-benzenodiolo-benzenodiol |Resorcinol1,3-dihidroxibencenom-dihidroxibencenoresorcin1,3-benzenodiolm-benzenodiol |Hidroquinona1,4-dihidroxibencenop-dihidroxibenceno1,4-benzenodiolp-benzenodiol |- |align="center"|90px |align="center"|90px |align="center"|45px
Estos tres compuestos son sólidos granulares blancos incoloros a temperatura y presión ambiente, pero con la exposición al oxígeno pueden oscurecer. Los tres isómeros tienen la fórmula química C6 H6 O2 .
Semejantemente a otros fenoles, los grupos hidroxilos del anillo aromático de un benzenodiol son ácidos débiles. Cada benzenodiol puede perder un H+ de uno de los hidroxilos para formar un tipo de ion fenolato.
La oxidación de Dakin es una reacción redox orgánica en la que un ortho o para-hidroxilado fenil aldehído o cetona reacciona con el peróxido de hidrógeno en base para formar un benzenodiol y un carboxilato. En general, el grupo carbonilo se oxida y el peróxido de hidrógeno se reduce.
Véase también Resorcinol (adhesivo) Curado por UV Reticulación (química) Viniléster
Referencias
Categoría:Fenoles